Geaccrediteerde arts betekenis

Als arts of apotheker-bioloog kunt u vormingen en ‘peer reviews’ (lokale kwaliteitsgroep - LOK) volgen en geaccrediteerd worden. Zo draagt u bij tot een betere zorgkwaliteit. Als geaccrediteerde arts of apotheker-bioloog geniet u een financieel voordeel. Het accrediteringssupplement (Q-waarde in de nomenclatuur) wordt automatisch en integraal aan de rechthebbende vergoed op basis van het RIZIV-identificatienummer van de geaccrediteerde arts. Leden die accrediteringsnummers van goedgekeurde activiteiten niet bezitten, kunnen dit bij ons aanvragen.

Geaccrediteerde arts betekenis Wat is accreditering en welke financiële beloning ontvangt een geaccrediteerd arts? Accreditering is te beschouwen als een soort kwaliteitslabel dat artsen verkrijgen wanneer ze zich regelmatig bijscholen en hun praktijk voeren volgens bepaalde kwaliteitsnormen, waaronder het oordeelkundig en maatschappelijk verantwoord gebruik van de middelen.

Erkende arts

Een arts-specialist is een arts die gespecialiseerd is in een bepaald domein van de geneeskunde. Hij is het aanspreekpunt bij gezondheidsproblemen die een specifieke zorg vereisen. In de meeste gevallen zal de patiënt worden doorverwezen door zijn huisarts naar een arts-specialist. U vindt meer informatie over de accreditering van artsen bij het RIZIV. U kunt uw erkenning aanvragen. Vanaf 3 maanden voor het einde van uw opleiding als huisarts of arts-specialist. (Tijdens uw opleiding diende u al een stageplan en jaarlijks een stagerapport in).

Erkende arts Als erkend arts-specialist ben je ertoe gehouden uitsluitend je specialiteit uit te oefenen, je ganse loopbaan, je bekwaamheid te behouden en te ontwikkelen door praktische en wetenschappelijke activiteiten.

Geregistreerde arts

Een register is een middel om duidelijkheid te geven over de bevoegdheid van de specialist c.q. profielarts om zijn vak uit te mogen oefenen en de bijbehorende titel te mogen voeren. Het doel van registratie en titelbescherming is bescherming van de patiënt. MijnRGS () om de aanvraagprocedure te starten.

Geregistreerde arts Apothekers, artsen, fysiotherapeuten, gezondheidszorgpsychologen, klinisch technologen, orthopedagogen-generalist, physician assistants, psychotherapeuten, tandartsen, verloskundigen en verpleegkundigen zijn verplicht zich te registreren in het BIG-register.

Kwaliteitsnormen

De NAVO ontwikkelde in kwaliteitsnormen voor haar leveranciers om zeker te zijn van juiste en kwalitatief goede materialen op het juiste moment aan het front. Alleen leveranciers die aan deze kwaliteitsnormen voldeden mochten aan de NAVO leveren. Praktische online hulp bij implementatie en beheer. ISO stelt eisen aan een kwaliteitsmanagementsysteem. In de tool ISO is de norm te bekijken, evenals de aanvullende normen NEN-EN-ISO en NVN-ISO/TS

Kwaliteitsnormen De nieuwe ISO norm raadplegen, begrijpen en doorgronden. Leer wat de ISO norm inhoudt en vergelijk met de ISO norm.

Medische keurmerk

Is een CE keurmerk verplicht voor medische hulpmiddelen? Het is verplicht voor alle fabrikanten wiens producten binnen Medische Hulpmiddelen Verordening / (MDR) vallen, om het medisch CE keurmerk te behalen voor dat deze producten de Europese markt mogen betreden. Medische Hulpmiddelen mogen met een CE markering in de hele Europese Economische Ruimte vrij verhandeld worden. Medische hulpmiddelen kunnen onderverdeeld worden in vier categorieën of klassen, van het laagste naar het hoogste risico: I*, IIa, IIb en III.

Medische keurmerk CE markering voor medische hulpmiddelen (MDR certificering) onder risicoklasse I en medische software/applicaties. Lees meer!.